7月3日，科创板上市药企迪哲医药发布公告，旗下药物舒沃哲（通用名为舒沃替尼片）的新药上市申请（NDA）正式获得美国食品药品监督管理局（以下简称FDA）批准，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。http://t.cn/A6D3c33k