【血友病的遗传方式是什么？】
由于血友病是一种X染色体连锁隐性遗传病，男性每个细胞仅有一条X染色体，当X染色体上的凝血因子基因存在缺陷时，便会引起其水平降低；女性有两条X染色体，若其中一条 X 染色体的凝血因子基因缺陷（即携带者），另一条正常X染色体的基因可发挥接近正常的作用，所以绝大多数情况下只有男性患病，女性则为缺陷基因携带者。
血友病常见遗传方式有两种：
1.血友病患者与正常女性结婚，其女儿100%为携带者，儿子均为正常人。
2.正常男性与携带者女性结婚，其儿子有50%概率为血友病患者，女儿有50%概率为携带者。
因此，如果有血友病家族史，或家族中存在容易出现淤血、经常出血等现象的人，建议最好进行血友病基因筛查，以免因一时疏忽将该病传给下一代。
（来源：首都医科大学附属北京儿童医院）