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Nature介绍了一项重大突破http://t.cn/A6FK2c6c：科学家首次实现了抗癌药物紫杉醇（Taxol）前体——巴卡亭 III（baccatin III）的人工合成，无需依赖紫杉树（Taxus species）。

研究团队开发了一种新策略：mpXsn（multiplexed perturbation × single nuclei），用于高分辨率分析植物细胞的转录状态。

通过该方法，科学家识别出紫杉醇合成路径中的7个新基因，并重建了一个共17个基因的完整合成路径，成功在烟草植物 Nicotiana benthamiana 中合成出巴卡亭 III，产量与天然紫杉针叶相当。

这项研究为紫杉醇的异源合成铺平了道路，有望摆脱对稀有植物资源的依赖。

喜欢看一些医学相关类资讯的朋友，应该对紫杉醇并不陌生。

紫杉醇（Paclitaxel）是一种广谱、高效、低毒的天然抗癌药物，其发现和应用堪称药物开发史上的经典范例。

其传统来源是红豆杉树皮。

紫杉醇最初是从太平洋紫杉（Taxus brevifolia）的树皮中提取出来的，发现于1960年代美国国家癌症研究所（NCI）主导的天然产物筛选项目中。

提取效率极低，约需13.6公斤树皮才能提取1克紫杉醇，治疗一个卵巢癌患者可能需要砍伐3–12棵百年以上的红豆杉树。

由于红豆杉生长缓慢且资源稀缺，过度采伐引发了严重的生态争议，促使科学家开发半合成方法，从红豆杉针叶中提取前体化合物（如10-脱乙酰巴卡亭）进行合成。

紫杉醇通过稳定微管结构，阻止癌细胞有丝分裂，从而抑制肿瘤生长。它被广泛用于治疗多种实体瘤：

卵巢癌——1992年获FDA批准用于治疗晚期卵巢癌
乳腺癌——1994年扩展适应症，成为乳腺癌治疗常规药物
非小细胞肺癌——与顺铂联合使用，提高疗效
头颈癌、胰腺癌——在晚期或转移性阶段也显示出良好疗效

此外，紫杉醇还被用于治疗艾滋病相关的卡波西肉瘤等罕见癌症。#肿瘤科#