抗癌新药井喷！中国11款靶向药全盘点

一粒药的价格，从30万降到3万，中国癌症患者的生存天平正在被创新药重新校准。
2025年7月，抗癌战场捷报频传。国家医保局一纸新政彻底改写抗癌药支付规则——医保目录内靶向药报销比例统一升至90%，个人自付仅10%，更取消“基因检测”“二线治疗失败”等限制性条款。
当政策红利撞上本土药企创新爆发，中国患者终于迎来“用得起好药”的时代。
已上市明星药物
他泽司他（和黄医药）
适应症：EZH2突变滤泡性淋巴瘤
疗效：客观缓解率63.6%，中位无进展生存期15.4个月
优势：全球首个EZH2抑制剂，获中美欧指南推荐
医保：2025年3月获批上市，有望参与今年医保谈判
伯瑞替尼（浦润奥生物）
适应症：MET扩增非小细胞肺癌
疗效：客观缓解率48.8%，中位无进展生存期7.4个月
优势：全球首个MET扩增非小细胞肺癌（单药治疗），有望明年进入医保
舒沃哲（迪哲医药）
适应症：EGFR Exon20ins非小细胞肺癌
优势：一线治疗客观缓解率78.6%，中美双“突破性疗法认定”
可及性：上市半年售额近2亿，纳入《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（2024版）》
菲诺利单抗（神州细胞）
适应症：头颈部鳞癌一线治疗
疗效：联合化疗中位总生存期延长3.6个月
潜力：正在拓展食管癌、结直肠癌等实体瘤适应症
达伯特（信达生物）
突破：澳门首个自研KRAS G12C抑制剂
数据：客观缓解率49.1%，中位无进展生存期9.7个月
进展：内地上市申请中，有望明获批
研发管线新星
匹米替尼（和誉医药/默克）
适应症：不可手术的腱鞘巨细胞瘤（CSF-1R抑制剂 ）
优势：Ⅲ期客观缓解率54%，中美双“突破性疗法认定”
进度：2025年6月国内上市申请获受理
依帕戈替尼（和誉医药）
适应症：FGF19过表达肝癌（FGFR4抑制剂）
优势：联合阿替利珠单抗客观缓解率50%，中位无进展生存期7个月
研究阶段：预期2027年上市
ABSK112（和誉医药）
适应症：非小细胞肺癌（EGFR Exon20ins抑制剂）
竞品对标：舒沃哲
研究阶段：临床前阶段
YL-17231（璎黎药业）BGB-53038（百济神州）JAB-23E73（加科思）
适应症：晚期恶性实体瘤（Pan-KRAS抑制剂 ）
研究阶段：临床研究
未来已来：三大趋势重构抗癌格局
价格革命正在发生。以奥希替尼为例，医保新政后患者年自付从15万降至3万以内；曲妥珠单抗治疗乳腺癌的年费用更从8.6万骤降到8600元。
审批速度同步飞跃。迪哲医药的高瑞哲从获批到首方落地仅用2天，刷新行业纪录；
技术平台持续突破。信达生物的KRAS G12C抑制剂达伯特在澳门获批，和誉医药的KRAS泛抑制剂开启广谱抗癌探索——这些曾被视为“不可成药”的靶点正被中国团队逐一攻克。
中国抗癌药的黄金时代，不在实验室的论文里，而在患者触手可及的药盒中。