一个胚胎，从受精的那一刻起，就开始了一场看不见的赛跑。

有人顺利抵达终点，成为健康的宝宝；有人却在半路跌倒，因为命运在基因里埋下了陷阱。

每年，我国约有 90万名孩子带着出生缺陷来到人间。其中约三分之一，源自「单基因遗传病」。

已明确致病基因的单基因病超过 6000 多种，如地中海贫血、脊髓性肌萎缩、白化病、苯丙酮尿症、遗传性耳聋、先天性心脏病等。它们大多会导致肢体残疾、智力障碍、功能障碍，仅极少数存在治疗手段，且价格昂贵，疗效差，给孩子和家庭带来沉重的负担。

而这些悲剧，其实能提前避免——PGT-M 胚胎基因筛查。🧬

PGT-M 全称叫「胚胎植入前单基因病检测」，这种技术能够提前发现单基因遗传病，帮助挑选出健康的胚胎来移植，阻断疾病向下一代的传递。 把可能的伤害，拦在孩子出生之前。

Genprime 希望更多家庭了解 PGT-M，让未来少一些不可避免的悲剧，多一些健康的笑声。

一起了解基因筛查，帮孩子守住健康的起点。#GenPrime#助孕百科#生育中心#