#创新药概念走强，申联生物3连板#翔宇医疗翔宇医疗(688626.SH)在互动平台表示，公司前瞻布局脑机接口及康复机器人等前沿技术，赋能康复器械进一步创新、发展，公司在康复医疗器械领域的竞争优势和壁垒进一步加强。公司组建康复机器人实验室、筹建Sun-BCI Lab脑科学实验室，在前沿技术领域，推动“脑机接口、康复机器人、AI医疗”等前沿技术在康复领域的研发、转化及应用。公司脑机接口和外骨骼机器人技术融合的产品-脑控外骨骼机器人已在研发中，将通过脑控技术等，实现对下肢肌力较弱的患者的康复训练，可以有效提升康复训练的效果和患者的参与度。微芯生物8月18日，微芯生物于上海举办“源头创新布局全球”2025年创新研讨峰会。在会上，微芯生物分享了西奥罗尼II期的临床阶段数据。据悉，西奥罗尼是微芯生物开发的全球首创（First-in-Class）分子，可选择性抑制Aurora B、CSF1R和VEGFR/PDGFR/c-Kit等肿瘤发生发展相关蛋白激酶靶点。相关负责人介绍，基于西奥罗尼在美国胰腺癌患者治疗中展现的初步疗效，微芯生物在中国开展了西奥罗尼联合AG（白蛋白紫杉醇和吉西他滨）方案一线治疗晚期胰腺导管腺癌的II期临床研究。8月18日，深圳微芯生物科技股份有限公司2025年创新研讨峰会在上海举办。峰会以“源头创新·布局全球”为主题，深度解读“AI辅助设计+化学基因组学整合式技术平台”在新药研发中的应用，展示了国内外丰富的临床布局及其基于AI整体平台开发的新一代全球首创（First-in-Class）早期药物研发管线。峰会系列分享中，全球首个针对ApoE4靶点的小分子药物开发项目CDCS04令人瞩目。微芯生物表示，基于AI辅助设计+化学基因组学整合式技术平台，已发现了系列ApoE4活性候选分子。这些候选分子具有高血脑屏障通透性、良好的体内安全性，并在临床前研究中显示对ApoE4细胞神经轴突生长的保护作用、显著降低ApoE4TR小鼠的皮层和海马Tau蛋白磷酸化水平。ApoE4（载脂蛋白E4）是阿尔茨海默症最强的遗传风险因子，亦有研究者认为其是阿尔茨海默的致病基因。携带1个ApoE4编码基因可提高3—4倍的late-onset阿尔茨海默症发病几率，携带2个可提高9—15倍的发病几率，并可导致患者的发病年龄提前。福元药业福元医药（601089.SH）今晚发布公告，上半年营收与净利润双降，且研发投入有所下滑。不过，公司股价自5月底以来已翻倍。公告显示，福元医药上半年实现营业收入16.34亿元，同比下滑1.30%；归属于上市公司股东的净利润2.68亿元，同比下滑7.83%。这是公司连续第4个季度出现归母净利润下滑。福元医药此前曾对公司2025年年度业绩作出指引，全年预计实现营业收入38.53 亿元，利润总额4.80亿元，即：营收同比增长11.82%、利润下滑1.78%。4月9日，公司公布自主研发的1类创新药——小核酸药物FY101注射液已获批开展I 期临床试验，用于高脂血症的治疗。公司在6月份的机构调研中表示，选择核酸类药物作为研发方向的原因在于其具有可靶向小分子与抗体药物无法成药的靶点、给药间隔长等优势。华东医药华东医药（000963）8月20日披露2025年半年度报告。2025年上半年，公司实现营业总收入216.75亿元，同比增长3.39%；归母净利润18.15亿元，同比增长7.01%；扣非净利润17.62亿元，同比增长8.40%；经营活动产生的现金流量净额为24.57亿元，同比增长7.98%；报告期内，华东医药基本每股收益为1.0293元，加权平均净资产收益率为7.62%。公司2025年半年度分配预案为：拟向全体股东每10股派现3.5元（含税）。百利天恒百利天恒（688506）8月20日披露2025年半年度报告。2025年上半年，公司实现营业总收入1.71亿元，同比下降96.92%；归母净利润亏损11.18亿元，上年同期盈利46.66亿元；扣非净利润亏损11.76亿元，上年同期盈利46.44亿元；经营活动产生的现金流量净额为-11.34亿元，上年同期为50.29亿元；报告期内，百利天恒基本每股收益为-2.79元，加权平均净资产收益率为-33.60%。诺诚健华8月19日，诺诚健华披露2025年中期业绩报告和公司进展。报告期内，诺诚健华实现营业收入7.3亿元，同比增长74.3%；公司上半年亏损同比降低86.7%，减少至0.36亿元。公司表示，营收增长主要归功于核心产品奥布替尼（商品名：宜诺凯®）的持续放量以及公司与Prolium达成授权许可获得的首付款。亏损大幅缩窄是源于营业收入的增加以及成本效率进一步提升。盟科药业盟科药业(688373)8月19日晚间披露2025年半年报。公司上半年实现营业收入6696.98万元，同比增长10.26%；归母净利润为-1.39亿元，去年同期亏损2.01亿元，利润大幅减亏。毛利率提升3.28个百分点至84.79%。报告期内，中国创新药行业迎来了高质量增长的新阶段。2025年6月30日，国家医疗保障局、国家卫生健康委员会发布《支持创新药高质量发展的若干措施》，政策环境的持续优化为中国创新药发展提供了有力支撑。国家药监局数据显示，今年上半年我国批准创新药43个、创新医疗器械45个，同比分别增长59%和87%，改革政策红利正在转化为产业发展动力。信立泰信立泰（SZ 002294，收盘价：50.53元）8月19日晚间发布半年度业绩报告称，2025年上半年营业收入约21.31亿元，同比增加4.32%；归属于上市公司股东的净利润约3.65亿元，同比增加6.1%；基本每股收益0.33元，同比增加6.45%。贝达药业8月19日晚间，贝达药业（300558）披露半年报显示，公司上半年实现营业收入17.31亿元，同比增长15.37%；归属净利润1.4亿元，同比下降37.53%。贝达药业表示，因计入当期损益的折旧摊销等费用升高，归属净利润出现了一定程度的下降。荣昌生物今日，荣昌生物盘前公告称，公司与日本参天制药株式会社全资子公司参天制药（中国）有限公司达成协议。前者将具有自主知识产权的RC28-E注射液有偿许可给后者，使其获得标的药物在大中华区及韩国、泰国、越南、新加坡、菲律宾、印度尼西亚及马来西亚的独家开发、生产和商业化权利。根据协议内容，荣昌生物此次BD收入合计有望超12.95亿元人民币，将由三部分组成，分别为：从参天中国取得2.5亿元人民币的首付款；最高可达5.2亿元人民币的开发及监管里程碑付款和最高可达5.25亿元人民币的销售里程碑付款。翰宇药业8月19日，翰宇药业(300199)与浙江三生蔓迪药业有限公司在北京正式签署《司美格鲁肽注射液（减重）委托生产和供应协议》《质量协议》等系列商业化文件，就司美格鲁肽注射液（减重适应症）产品获批上市后的供应规划等关键事宜达成协议。此前于2024年5月28日，翰宇药业与三生蔓迪就司美格鲁肽注射液（减重适应症）产品达成合作。经过一年多的紧密协作，项目在临床推进与注册申报方面取得积极进展。此次签约，双方就产品获批上市后的供应规划等关键事项达成一致，标志着合作进入商业化落地新阶段，将整合各自优势资源，加速推动该产品的市场化进程。签约当日，双方围绕注册进展、上市筹备时间规划、市场推广策略、销量预期、供应链备货及后续产品布局等六大方向展开了深入讨论，并达成多项共识。同时，根据协议，供货价将基于非约束性销量预测，按年采购量≤500万支、500万–1000万支、>1000万支进行分阶段成本测算与梯度报价，预计年销售峰值3000万支（实际以商业批订单为准）。$翰宇药业(SZ300199)$ $微芯生物(SH688321)$ $诺诚健华-U(SH688428)$