#健闻登顶计划##口服减肥药# 诺和诺德的口服司美格鲁肽在减重领域显著占优！从临床研究数据来看，诺和诺德的口服司美格鲁肽在减重效果与耐受性平衡上，明显优于礼来和维京的口服减肥药（候选），核心优势体现在以下两个方面：

1. 减重效果：数据领先，更贴近注射剂基准！行业普遍将诺和诺德的皮下注射Wegovy（司美格鲁肽）确立的“经安慰剂校正后减重12%-13%”作为口服减肥药的关键疗效基准，而其口服剂型表现已接近该标准：

在OASIS-1临床研究中，50毫克的口服司美格鲁肽在68周时实现12.7%的减重；25毫克剂量的口服Wegovy在64周的OASIS-4试验中，减重效果也达11.4%。

对比竞品：礼来的口服候选药物orforglipron在72周时，经安慰剂校正的减重比例仅为9.1%，未达行业预期；orforglipron也是GLP-1受体激动剂，但不是肽类，而是小分子药。

维京治疗的口服VK2735在13周实现10.9%的安慰剂校正减重，但长期效果稳定性待验证。VK2735是口服GLP-1/GIP双靶点激动剂，结构与礼来的替尔泊肽相同。

2. 耐受性：耐受性是口服减肥药落地的关键，诺和诺德的口服司美格鲁肽在该维度同样占优：

维京的II期临床：120毫克的VK2735组有38%患者因不良事件退组，高停药率直接影响其临床应用潜力。

目前公开数据中，诺和诺德口服（司美格鲁肽）Wegovy未出现类似高比例因不良反应退组。

所以，尽管注射剂型的司美格鲁肽比礼来的替尔泊肽处于下风，但口服剂型“碾压”两个对手。