那个复发的胶质母细胞瘤小妹妹住院后，我用了剂量不小的脱水剂和激素，意识状态慢慢由昏睡变清醒，脑水肿比较重的时候，痛得直叫唤，11岁的孩子，哪能忍得住这样的剧痛呢？毕竟我家里面的那个同龄人被猫挠一下都要哭上10分钟，我给她用上了芬太尼，这姑娘估摸着还有按月计算的寿命，就不要她受太多的折磨了，也顾不上什么副作用，药物依赖之类的事儿了。

小孩这两天精神状态不错，虽然半边身体瘫痪了，但没有瘫痪的半边身体还能刷短视频，我还故意问她马上开学了，作业做完没有，虽然我知道她大概率坚持不到这学期末了，对待一个绝望的病人，我个人觉得最好的方法就是，表面上像对待一个普通人一样对她，让她觉得自己就是一个正常人。

趁着这两天她的状态不错，我已经把她开出院了，我不想让她最后的记忆就是在医院等死，我希望她回家和自己的小伙伴们玩，和自己的哥哥姐姐弟弟妹妹再玩一玩，在家看看电视，玩玩游戏，甚至状态好的时候做做作业，待在自己的小卧室在数一数自己攒下的卡片，抱着自己最喜欢的玩偶，踏实的睡一觉。

我让她妈妈去医务科办了门诊长期服用吗啡的手续，医务科那边打电话过来问，给她批多少剂量比较好，我的建议是尽量让小孩子不要过于痛苦，芬太尼吗啡放在合适人的身上就是救命良药，放在不合适的人身上就是致命的毒药。

人生本苦，下辈子拿个好一点的剧本吧。 http://t.cn/AXPKcmsi