【#药企放行销售13批不合格药品被罚#】某药业公司生产药品时，在员工宿舍违规开展检验，未留存记录；对不合格样品重新取样蒙混过关，放行销售13批问题药品，还调换留样、伪造销售记录及供应商审批日期。市场监管局认定其拒绝逃避监督、伪造证据，属从重处罚情形，吊销其生产许可证。药企辩称召回产品应从轻处罚，上海铁路运输法院审理认为：全流程违反《药品生产质量管理规范》，违法事实清楚，召回不影响“情节严重”认定，处罚裁量适当。 http://t.cn/AXvEyh5y