#蔡磊在抓紧时间推进科研#
2024年开始,蔡磊的病情急速恶化。
他的舌头和嘴唇开始萎缩。说话变得越来越困难,经常需要段睿”翻译”才能让别人听懂。吃饭更是一场战斗,稍不注意就会被呛到,引发剧烈咳嗽。
四肢肌肉萎缩得厉害。相比患病初期,他的肌肉已经掉了近30斤。
洗澡成了最大的难题。由于四肢完全瘫痪,他们想出了用绳子吊着四肢的方法。这个细节,小编听了都心疼。
更残酷的是,他现在睡觉必须依赖呼吸机。每一次睡着,都不知道还能不能醒来。
有意思的是,就在身体状况如此糟糕的情况下,蔡磊依然坚持每天工作十小时以上。他说:”时间不多了,每一天都很宝贵。”
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段睿的状态,确实让人担心。
这个比蔡磊小11岁的女人,原本是会计师事务所的合伙人,事业正值上升期。为了照顾蔡磊,她直接放弃了原有的工作。
现在的她,白天要照顾蔡磊的吃喝拉撒,晚上还要直播科普渐冻症知识筹集资金。6岁的儿子也需要她照顾。
最让人心疼的是她说的那句话:”不知道哪一天是最后一天!”
这种随时可能面临生离死别的心理准备,换谁都受不了。
有网友拍到她在直播间崩溃大哭的画面。那一刻,她不再是坚强的妻子,就是一个普通的女人,在承受着生命无法承受之重。
但她从来没有提过放弃。
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其实说到底,蔡磊最让人敬佩的,不是他如何面对病魔。
而是他把剩下的生命,全部投入到攻克渐冻症的科研中。
2024年,他为科研投入超过4000万。这钱不是捐出去就完事,他要亲自跟进每一个科研项目的进展。
最绝的是,他搭建了全球最大的渐冻症患者科研数据平台。注册患者数量已经突破15000人。这些数据,对于攻克渐冻症来说,价值连城。
他甚至带头捐献自己的脑组织和脊髓组织。活着的时候为科研拼命,死后还要把身体留给科学。
小编好像明白了他为什么能坚持到现在。不是为了自己活下去,而是为了让更多人能活下去。
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最新消息是,在蔡磊的推动下,中国渐冻症科研取得了重大突破。
SOD1和FUS这两个最常见的渐冻症基因类型,救治方案已经全面突破。10条药物管线进入临床试验阶段。
这意味着什么?意味着未来的渐冻症患者,可能不用再像蔡磊一样绝望了。
蔡磊还在计划搭建渐冻症科研AI大脑。他说:”如果我走了,AI可以继续这项工作。”
段睿在直播中说:”他想在死前救下100万人。”
听到这句话的时候,小编突然明白了什么叫做用生命在赛跑。
说来说去,蔡磊夫妇的故事,让人看到了人性最光辉的一面。面对绝症,他们选择了战斗而不是认命。
或许,这就是真正的勇敢吧。#秒懂热点就用智搜# http://t.cn/AX72YgyJ
发布于 四川
