肠道菌群调控脂质代谢机制
浙江大学王宇浩团队与美国西南医学中心Lora Hooper团队共同开展的研究，发表于《Science》杂志，题为“The gut microbiota reprograms intestinal lipid metabolism through long noncoding RNA Snhg9”。
该研究巧妙地将组学方法与经典实验相结合，为我们揭示了肠道菌群调控脂质代谢的全新机制，其中长链非编码RNA（lncRNA）Snhg9发挥了关键作用。在正常的生理状态下，肠道菌群与宿主肠道细胞相互作用，维持着肠道内环境的稳定以及正常的脂质代谢过程。然而，当肠道菌群的组成或功能发生改变时，可能会打破这种平衡，进而影响脂质代谢。此前的研究虽然已经认识到肠道菌群对脂质代谢存在影响，但具体的分子机制尚不完全清楚。
该研究发现，lncRNA Snhg9在肠道菌群调控脂质代谢的过程中处于核心位置。肠道菌群的固有淋巴样细胞介导了这一过程，lncRNA Snhg9通过将SIRT1与CCAR2解离，从而调控PPARγ的活性。PPARγ是一种核受体，在脂肪细胞分化、脂质代谢以及胰岛素敏感性等方面具有重要的调节作用。当PPARγ的活性受到调控时，肠道细胞的脂质代谢过程也会相应地发生改变。
具体来说，在肠道菌群的作用下，固有淋巴样细胞会对lncRNA Snhg9的表达或功能产生影响。lncRNA Snhg9作为一种调控分子，能够与SIRT1和CCAR2发生相互作用。正常情况下，SIRT1与CCAR2可能处于结合状态，而lncRNA Snhg9的介入会使它们解离。这种解离会进一步影响PPARγ的活性，进而调控肠道细胞中与脂质代谢相关的基因表达，最终影响脂质的吸收、代谢和储存。
这项发表在《Science》上的研究，为肠道菌群在脂质代谢中的作用提供了全新且深入的见解。肠道菌群与宿主的共生关系是生命科学领域长期以来的研究热点，其在哺乳动物的脂质吸收、代谢和储存过程中扮演着至关重要的角色。脂质代谢作为维持机体能量平衡与健康的核心过程，一旦出现紊乱，可能引发肥胖、糖尿病、心血管疾病等一系列代谢性疾病。而肠道微生物群对脂质代谢的影响，很可能是通过调节肠道细胞的基因表达和代谢途径来实现的。