#科技[超话]#中国新研究突破晚期肺鳞癌治疗瓶颈，成果登《柳叶刀》并亮相欧洲肿瘤大会

10月21日消息，中国医学专家的最新研究成果显著提升非小细胞肺癌一线治疗临床获益，为晚期鳞状非小细胞肺癌（以下简称“肺鳞癌”）患者，带来免疫联合抗血管协同抗肿瘤疗法的全新更优选择。该成果于10月19日在国际知名学术期刊《柳叶刀》发表，同日还作为最新突破性摘要，在2025年欧洲肿瘤内科学会大会上发布。

此次研究探索了全球首创“肿瘤免疫+抗血管生成”双特异性抗体——依沃西单抗联合化疗，用于一线治疗晚期肺鳞癌的疗效与安全性，成功开启晚期肺鳞癌治疗新格局。这一治疗模式填补了抗血管生成药物在肺鳞癌治疗中的关键空白，实现该领域重要升级。

据悉，肺鳞癌占非小细胞肺癌总发病数的35%，约70%患者确诊时已处于晚期。传统化疗疗效有限，患者5年生存率不足10%，总体预后较差。随着免疫治疗发展，PD-1单抗联合化疗成为广泛认可的一线治疗标准方案，但该模式仍面临患者生存期瓶颈、抗血管生成药物因出血风险无法应用等未解决的临床困境，临床亟需更具突破性的一线治疗策略，实现疗效与安全性双重优化。

依沃西单抗是我国自主研发的PD-1/VEGF双特异性肿瘤免疫治疗药物，相较传统免疫药物，既具备抗肿瘤治疗效果，又能规避抗血管生成药的出血问题。

为验证依沃西单抗联合化疗的临床效果，研究团队开展“PD-1/VEGF双特异性抗体——依沃西单抗联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗，一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的疗效和安全性Ⅲ期临床研究”，将患者随机分配至两组接受对应治疗。结果显示，依沃西单抗组中位无进展生存期为11.14个月，替雷利珠单抗组仅为6.9个月；安全性方面，依沃西单抗组突破性改变既往抗血管生成药物在肺鳞癌治疗中的高出血率“困境”。研究证实，依沃西疗法取得一线鳞状非小细胞肺癌治疗历史上最佳的无进展生存期，大幅延长患者生存时间，实现疗效与安全性双提升。

此项研究不仅推动非小细胞肺癌治疗迈上新台阶，更是全球肿瘤免疫治疗领域的重大突破，有望重塑全球肿瘤治疗格局#生物医疗科技# [鲜花]#科技# http://t.cn/AXwSEBow