2025年10月19日，上海市胸科医院陆舜教授团队在《柳叶刀》期刊上发表3期临床研究。

在这项随机、双盲、3期临床试验中（HARMONi-6），共纳入532例既往未接受治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者，

随机分配至伊沃西单抗联合化疗组或替雷利珠单抗联合化疗组，持续治疗至疾病进展、出现不可耐受毒性或完成24个月治疗，评估了这两种治疗方式作为晚期鳞状NSCLC患者一线治疗的疗效和安全性。

研究结果显示，依沃西组的中位无进展生存期为11.14个月，而替雷利珠单抗组仅为6.9个月。风险比为0.60，具有统计学显著差异。

依沃西组在安全性方面表现优异，与对照组相似（严重出血仅1.9%），突破性地改变了既往抗血管生成药物在鳞癌治疗上高出血率的“困境”。

研究结果证实，依沃西疗法取得了一线鳞状非小细胞肺癌治疗历史上最佳的无进展生存期，大大延长了此类患者的生存时间，同时，该治疗模式成功填补了抗血管生成药物在肺鳞癌治疗中的关键空白。

为肺鳞癌患者提供了新的治疗选择，尤其为PD-L1低表达人群带来了希望。