【#尿毒症患者为什么冲着广州去#】#尿毒症病人踩缝纫机换续命钱# 22岁,大专生李晓明读大二,感染甲流后持续发烧七天,最终确诊尿毒症。生病期间,他感到天旋地转,路都没法走直线,这辈子从来没这么恶心想吐过。他想,他可以死,但不想那么难受地死。
在医院,他得知自己只剩为数不多的选项:要么抓紧排队找肾源、做肾移植手术,要么进行每周3次、每次4小时的血液透析,或者每天都要进行的居家腹膜透析。在中国,血液透析是尿毒症患者的主要治疗方式,多项数据显示,血液透析占中国透析患者的比例达90%及以上。
“为时已晚”的尿毒症病人只适合在家休养,家人和医生都是这么劝李晓明的。他们没体会过一天24小时都属于自己,日程表里只剩下透析的煎熬。“玩(手机)到我都不知道能玩什么。打开视频就让它开着,我都不玩。”
2024年,想活下去的李晓明,与35岁的阿苏、18岁的林敏、54岁的宝姨,都在互联网刷到了同一类信息——在广州,有几家特殊的民营血液透析中心(以下简称:血透中心)。到这些血透中心透析的病人,可以获得“惊喜福利”:一份工作。#洞见计划#
