【国内指南】阿拉杰里综合征诊疗指南（2025版）
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导读：ALGS是一种常染色体显性多系统受累的遗传病，由Daniel Alagille等于1969年首次报道。该病估计的发病率为1/50 000～1/30 000，无明显性别差异，主要临床特征有慢性胆汁淤积、心脏杂音、蝴蝶椎骨、角膜后胚胎环、特殊面容和肾脏畸形，是合并肝外器官受累的儿童慢性胆汁淤积的最常见原因之一。