【蛋白质限制重编程小鼠衰老的多器官蛋白组景观】10月24日，@西湖大学 医学院郭天南实验室在Cell Press期刊Cell《细胞》发表新文章http://t.cn/AXwssX3k。他们开展了覆盖41种小鼠组织的系统蛋白质组学研究，全面描绘雄性小鼠衰老及膳食蛋白质限制（PR）过程中的多器官分子变化。PR可缓解与年龄相关的蛋白表达、表观基因组及磷酸化模式改变，并显著改善脂肪组织功能。进一步的小鼠与人血浆分析证实PR对心血管系统具有保护作用。研究揭示了PR效应的性别与时间依赖性，其中中年期为干预最佳窗口。