#健闻登顶计划##基因治疗# 美国礼来制药联手MeiraGTx共同开发遗传性眼部疾病的基因疗法！根据协议，礼来获得AAV-AIPL1为载体的基因治疗的全球独家权利。（说实话这种基因治疗的副作用很多，失败的例子已不少）

这里遗传性眼病指莱伯先天性黑矇4型（LCA4），由AIPL1基因缺陷引起，AIPL1基因负责合成视网膜感光细胞（视杆细胞、视锥细胞）功能必需的蛋白，多在幼儿时发病，如不治疗可导致失明。

根据合作条款，礼来还将获得MeiraGTx（MGTX）部分其他基因治疗技术的相关权利。

作为回报，MeiraGTx将获得7500万美元的预付款，并在达成特定里程碑后额外获得超过4亿美元的款项；此外，该公司还有资格获得授权产品潜在销售额的分级特许权使用费。

礼来因替尔泊肽进入美联邦老年医保Medicare和助贫医保Medicaid，预计潜在患者将达到4000万，是现在850万患者的4.7倍，因此股价大增，实时市值9160亿美元，成为首个进入万亿美元市值俱乐部的医药公司指日可待！