Nature：重磅！科学家发现让肿瘤自毁的关键开关，单药治疗可高效抑制肿瘤，并延长生存

肺癌是全世界发病率最高的癌症之一，也是全世界癌症死亡的主要原因。在中国，肺癌的发病率占全球四分之一，肺癌也是中国癌症死亡的主要原因。

铁死亡，是一种非凋亡的、铁依赖的细胞死亡方式，与凋亡不同，它的核心特征是细胞内脂质过氧化物的过度累积，导致细胞膜破裂。通俗地讲，细胞是被自己氧化的脂肪给“毒死”的。由于其独特的机制，诱导铁死亡已成为一种有前景的癌症治疗策略。

细胞自身有一套系统防止铁死亡，目前，FSP1和GPX4是科学界公认的两种关键的铁死亡抑制蛋白，且现有的观点认为，GPX4是主要的铁死亡抑制蛋白，而FSP1仅在GPX4缺失时起作用。虽然直接抑制GPX4能诱导铁死亡，但其对于许多正常组织的存活也至关重要，因此难以在临床中应用。

2025年11月5日，美国纽约大学研究团队在" Nature "期刊上发表了一篇题为" Targeting FSP1 triggers ferroptosis in lung cancer "的研究论文。

这项研究颠覆了以往的观点，首次证明FSP1在体内独立于GPX4发挥关键作用，且FSP1在正常组织中非必需，是一个更具潜力的靶点。
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