许多人问武汉科技大学的HIV治愈新闻是真是假。整整七年前的2018年艾滋病日，武汉科技大学也发表了一项HIV CAR-T研究，也被媒体广泛传阅，如果不记得，可以看我微博（http://t.cn/AXyUbTN9）。我在微博介绍这些十几年了，这些艾滋病日信息基本是娱乐性的，而不是严肃科学内容。但我觉得如果觉得阅读这些信息能使很多人看到希望，那么阅读这些信息也无大碍。

今年这项研究是一篇发表在Molecular Therapy的CRISPR治愈HIV论文。用exosome将mRNA编辑的Cas12a/crRNAs投入到靶向CD4 T细胞。这项研究其实有很多创新性，比如用exosome而不是用LNP，mRNA的方法也很有意思，crRNA是多靶点而非单靶点的，另外，研究有小鼠实验体内数据。

但编辑HIV DNA并不是新研究，Temple大学Khalili组在2014年就已经有相应研究发表，而后其共创建公司Excision建立，目前其用CRISPR治愈HIV产品EBT-101已经进入了临床试验（http://t.cn/AXyUbTNK）。但HIV CRSIPR直接编辑病毒DNA最大的问题是患者体内HIV DNA序列主要是缺陷型的，而且个体差异极大，因此缺少通用的靶向HIV序列可以被编辑。同样重要的是，就像我经常说的，HIV DNA解剖学和组织学分布因人而异，因此，目前无法定向投递CRISPR到储藏库细胞水平。

但我不同意的是这种炒作方式，比如相关机构接受采访时说“打针治愈艾滋病”，这样的说法有点不把自己当严肃学者。当然，这不光是国内的问题，其实在HIV治愈研究领域的研究人员Khalili和丹麦的Søgaard都做过很不负责的炒作，把一个简单细胞实验炒作成治愈HIV，这造成的最不好影响是让很多患者抱有不切实际的希望。

HIV目前已有10例治愈，均是通过造血干细胞移植实现的。因此，优化细胞治疗可能是HIV治愈的重要方向，而其他方法依然没有成功先例。然而不管哪种方法，没有上十年的基础研究和临床试验，是不可能最终实现的。但不论如何，这些年我认识了如此之多的研究同行、仁人志士，他们不辍努力是HIV会最终被治愈的最大希望。

#艾滋病##武科大团队最新成果有望终结艾滋#