特拉维夫大学重大突破：基因疗法或为渐冻症（ALS）带来新希望

以色列特拉维夫大学近日宣布，一项由国际团队主导的新研究在治疗渐冻症（肌萎缩侧索硬化症，ALS）领域取得突破，或将为这类致命神经退行性疾病带来首个有效疗法。

该研究成果发表在权威期刊《自然神经科学》（Nature Neuroscience）上，揭示了一种此前未知的分子机制，推动了ALS的发展。研究团队利用基于RNA的基因疗法，成功阻止了运动神经元的退化，甚至在实验中实现了受损神经细胞的再生。

ALS是一种进行性神经系统疾病，患者的运动神经元逐渐死亡，导致肌肉无力、瘫痪，最终可能呼吸衰竭。该病病因复杂，目前尚无治愈方法，现有治疗主要集中于延缓病情进展和改善生活质量。

此次研究由特拉维夫大学医学院格雷学院和萨戈尔神经科学学院联合开展，并与示巴医疗中心神经肌肉疾病部负责人阿米尔·多里博士（Dr. Amir Dori）密切合作。以色列魏茨曼科学研究所、本古里安大学以及法国、土耳其和意大利的多家研究机构也参与了项目。

这项突破为ALS治疗打开了全新方向，有望在未来为患者带来真正的治愈可能，体现了以色列在神经科学和基因疗法领域的领先地位。