国内医院有关「新冠感染后淋巴细胞亚群的持续衰减」的重磅研究。

这个研究厉害在：

✨纳入了40,537 名患者的淋巴细胞亚群数据，样本量庞大。

作为对照，纳入三个时间段，分别为：

✨新冠放开前，2021年1月至2022年11月，n=15,874；
✨新冠放开后，2022年12月至2023年2月，
n=2,844；
✨及之后，2023年3月至2024年8月，n=21,819。

❗始于2022年12月开始的新冠疫情，是本研究的关键暴露事件。

新冠放开前，由于防控策略，国内病例很少，因此2022年11月前的时间段作为淋巴细胞亚群谱的基线参考。

以放开前为基线，评估放开后大规模感染组和再往后组的淋巴细胞亚群谱变化。

✨年龄分层：18–40岁、41–60岁、61–80岁、>80岁。

结果：

✨研究提供了强有力的证据，表明广泛暴露于新冠病毒后，尤其是在奥密克戎BA.5.2和BF.7感染过后，对淋巴细胞亚群产生持久影响。

✨研究人员分析了新冠放开后大规模感染期间，淋巴细胞亚群的异常比例，结果显示，淋巴细胞亚群低于正常范围的患者比例，从基线水平到放开后大规模感染组显著增加。

✨研究结果表明，包括CD4 + T细胞、CD8 + T细胞、NK细胞和总T细胞在内的关键免疫细胞群，在暴露后长达20个月的时间内持续未恢复。

具体来说，研究人员发现，自从新冠放开后2023年3月到2024年8月的淋巴细胞亚群虽然有部分恢复，但尚未恢复到新冠感染前的水平。

也就是说，一直没完全恢复…

降的有多难看？图5。

简直没眼看了，好惨的免疫细胞……

新冠轻症同样出现 T 细胞耗竭以及效应记忆 CD4 +和 CD8 + T 细胞数量下降的情况，且持续很久。

✨本研究结果也进一步证实了这一发现，表明哪怕轻症也可能导致淋巴细胞功能长期失调，这可能是由 T 细胞成熟受损、细胞凋亡增加或免疫激活持续时间延长所致。

这个现象说明，即使在轻症患者中也引发了对慢性免疫功能障碍的担忧。

这是一份来自国内医院的研究，样本量全是我们自己的，且庞大。

用充分的数据，强有力的科学证据表明：

✨新冠感染后可定义为一种长期免疫功能受损的状态，即持续的淋巴细胞低于正常水平。

参考：http://t.cn/AXy9lVtd