#男子隐瞒遗传病生子致女儿患病# 很多人觉得婚前检查麻烦，孕前基因检测没必要，其实这都是在给未来埋雷。我国早就有母婴保健法，明确要求严重遗传病患者要告知伴侣，可现实里总有人心存侥幸。

现在孕前基因检测已经挺普及了，2023年市场规模都突破45亿了，北京上海这些城市还把部分筛查纳入医保，个人自付比例不到三成。之前听朋友说过加拿大的事，三个有遗传病的人私下捐精生了600多个孩子，好多娃都患病了，就是因为没监管。

真不是说有遗传病就不能生孩子，而是得提前说清楚。现在技术能筛查上千种单基因病，精准度快到百分之百了，哪怕是携带者，也能通过医学手段降低孩子患病风险。

最该反思的是信息不对称的问题，很多女性不知道该做哪些检测，也不清楚伴侣有没有隐瞒。之前看到过案例，有人隐瞒家族遗传病结婚，最后配偶不仅能起诉撤销婚姻，还能要赔偿。但更让人揪心的是孩子，罕见病治疗费用动辄几十万，很多药还没进医保，普通家庭根本扛不住，而且80%以上的照护责任都压在家人身上，很容易拖垮整个家庭。更关键的是婚检结果通常只告知本人，就算一方查了有问题，想隐瞒也很容易，这就给知情权留了漏洞。

建议备孕前两人一起去做全面筛查，现在有专家共识明确说这不是智商税，2毫升唾液就能检测常见的隐性遗传病，2023年一次检测平均费用才1500元，比几年前降了40%。别觉得谈遗传病伤感情，比起让孩子一辈子受苦，提前沟通才是真负责。希望以后不仅婚恋中要落实筛查，让结婚登记时多一道健康告知确认的环节，辅助生殖领域也能加强监管，像浙江那样把罕见病纳入高比例报销，最高能报95%，让每个家庭都能在透明和有保障的情况下做生育选择。

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