#健闻登顶计划##淋巴瘤# 美FDA批准罗氏旗下基因泰克的CD20/CD3双特异性抗体（T细胞衔接器）皮下注射剂型Lunsumio® VELO用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）成人患者。

罗氏的这款T细胞衔接器mosunetuzumab的静脉输注剂型已获批至少两种适应：复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）和复发或难治性边缘区淋巴瘤（MZL）。