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实名举报邱立新医生

原创：邱立新
邱立新医生
2025年12月24日 21:28
上海

口服药挑战癌中之王

举报人：邱立新主任说医保药是最差最落后的，首选用更先进一代的免费的临床试验项目新药，这番话，话糙理不糙，逻辑非常犀利，但也存在明显的幸存者偏差和销售话术成分。
简单说：他说的是这一行里的“大实话”，但也是风险极高的“赌徒理论”。
为了让你听得明明白白，我把他这段看似“颠覆三观”的观点，拆解成三个大白话层面来分析：
1. “进医保的药都是落后的”——对不对？大方向是对的，但有点绝对。
他的逻辑： 临床试验项目新药 -> 专利保护卖高价 -> 专利过期/进医保降价。这一套流程走完，确实要好几年。所以在肿瘤治疗这种日新月异的领域，进医保的药确实往往是“上一代”的技术。
现实情况： 就像买手机，医保药相当于“iPhone 12”，虽然不是最新的，但它稳，bug少，经过了数亿人的验证，疗效确切，副作用明确。新药（临床试验药）相当于“iPhone 16 概念机”，技术确实牛，但万一有严重的未知bug（副作用），或者根本开不了机（无效），你是要自己承担后果的。   你会自己买iPhone 12还是想要白送的iPhone 16？大家评论区留言讨论，理越辩越明！评论得有理有据被采用的送iPhone 16

分析了超60万名癌症患者后得出明确结论：参加临床试验的患者，其生存率显著高于未参加的患者，结果发表于国际顶级医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）。 国际最权威的肿瘤指南NCCN指南把优先鼓励患者参加临床试验排在方案第一位、页眉页脚甚至封面！为什么肿瘤患者，要把参加临床试验作为“首选”？简单来说，因为参加临床试验，意味着您有机会 “用最先进的疗法，来治疗肿瘤这种“临床试验优势”主要来源于以下几点：能用上更好的药： 患者能比别人早几年用上最前沿的新药（如CAR-T、TIL、TCRT细胞治疗、双特异性抗体、三抗免疫治疗、ADC类新药等）。临床试验的方案通常是 “当前最好的标准治疗 + 一个极具潜力的新药”。这意味着，参加临床试验的患者的治疗起点就是别人眼中的“天花板”，还有机会额外获益。能得到更优的照顾： 试验有极其严格和规范的流程，医生团队必须像执行“教科书”一样精准地为您治疗。会得到VIP级的严密监护和更频繁的检查，不仅安全性极高，这种规范管理本身就能提升疗效。能省下大笔费用： 试验中使用的昂贵新药以及相关的检查费用，通常都由项目方承担，能极大减轻经济负担。
患者会成为“小白鼠”吗？请放心，这个观念在现代肿瘤治疗中早已过时。安全永远是第一位： 所有临床试验都经过国家严格审批和伦理委员会的监督，把保障患者的安全置于首位。不是“试验品”，而是“优选项”：对于初治患者，得到的是“优上加优”的方案。甚至对照组就是花钱能买到的最好的进口药对于复发患者，当标准方案效果不佳时，试验里的新疗法往往是克服耐药、带来新希望的“救命稻草”。将参加临床试验作为优先选择，是主动为自己争取最佳治疗机会的明智之举。因此，在每次刚做完CT或磁共振需要制定或调整治疗方案时，请务必多问问多比较：“有没有适合我参加的临床试验？”这可能会让肿瘤患者活得更长、花费更少！

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