#南洋资讯# 【上海交大药学院王平课题组JACS发文：基于吡啶甲基的多肽合成新策略】
近期，上海交通大学王平团队针对多肽固相合成的固有缺点，开发了基于吡啶甲基（Picolyl, Pic）的多肽合成新策略。该策略克服了传统SPPS的局限，不依赖强酸、强碱脱除保护基，实现了温和条件下困难多肽的高效合成。
本研究开发了基于光氧化还原催化的Picoc-SPPS策略，有效解决了传统SPPS方法的局限性——对强酸强碱的依赖以及由其引发得副反应。通过水相合成拓展和催化剂固定，实现了多肽的绿色合成，从而确立了Picoc-SPPS作为一种兼具稳定性和高选择性的环境友好型的多肽合成方案，为现代多肽药物开发提供了新选择。
该课题获得国家自然科学基金、国家重点研发计划和上海市抗体药物偶联重点实验室等项目的资助。
论文链接：http://t.cn/AX4SryPw