【痛风治疗迎来“普适时代”：创新药多替诺雷纳入医保，从“可用”到“可及”】

2026年1月1日起，我国痛风治疗领域迎来一个标志性节点：针对难治性痛风的创新药、高选择性URAT1抑制剂多替诺雷片正式执行国家医保目录价格。这不仅是一个药品价格的变动，更预示着我国痛风规范治疗迈入新阶段。

日前，记者专访了上海市第一人民医院肾内科主任范秋灵教授。面对记者，范秋灵主任首先从临床角度阐释了此次纳入的深远意义。“多替诺雷的上市，本身是解决了一个重要的临床痛点——为那些对传统降尿酸药物（如别嘌醇、非布司他）疗效不佳、不耐受或存在禁忌的难治性痛风患者，提供了全新的作用机制选择。”范主任指出，该药通过高选择性抑制URAT1靶点，促进尿酸排泄，其疗效和安全性在国际国内临床试验中都得到了验证。

范秋灵主任坦言，过去，很多适合使用该药的患者会因经济原因退而求其次，或无法坚持规范治疗，导致尿酸长期不达标，痛风反复发作，最终出现痛风石、肾损伤等不可逆的并发症。“此次纳入医保，意义就在于打破了这一困局，为患者带来福音。”范主任强调，“多替诺雷纳入医保后，从‘部分人可用’变成了‘适合者普遍可及’从而降低了患者们的经济压力。对于临床医生而言，可以为每位痛风患者制定最合适、最优化的个体化治疗方案，不再因价格因素而留下遗憾。这无疑是推动我国痛风整体治疗率、达标率提升的关键一步。”

多替诺雷的医保落地，它不仅仅是医保目录上一个新增的药品名称，更是一把钥匙，为众多在痛风折磨与治疗困境中徘徊的患者，打开了一扇通向更规范、更有效、更可负担的治疗之门。当创新药不再因价格而“束之高阁”，健康中国的蓝图便在每一个个体命运的切实改善中，铺陈出更坚实的底色。 http://t.cn/AXbcPVLE