#健闻登顶计划##新冠状病毒# 中外科学家联合发现：新冠病毒的刺突蛋白残留片段可杀伤免疫细胞 为奥密克戎致病性减弱的争论提供重要解释！

加州大学洛杉矶分校牵头、中美德等多国科研人员联合完成的一项研究，发表于《美国国家科学院院刊/JAMA》。

研究发现，新冠病毒被免疫系统清除后，其刺突蛋白的消化残留片段，通过识别细胞膜“曲率”（可以理解为细胞形状），精准靶向杀伤两类关键免疫细胞——负责识别病毒、激活免疫防线的树突状细胞（DC），以及直接清除受感染细胞的T细胞。这两种细胞正是重症新冠患者体内耗竭最严重的免疫细胞，其数量变化与病情轻重直接相关，这一机制也解释了重症患者免疫防线崩溃的核心原因。

尤为关键的是，研究对比了原始毒株与奥密克戎毒株的相关蛋白片段，发现奥密克戎的对应片段杀伤活性显著减弱，仅能少量影响树突状细胞，对T细胞几乎无杀伤作用。这一结果为奥密克戎“复制能力与原始毒株相当但重症率极低”的特性提供了合理注解，成为该毒株致病性相对减弱的重要原因之一。

研究还指出，新冠病毒可产生多种具有杀伤活性的蛋白片段变体，部分片段还会协同作用，且与人体天然免疫分子结合后杀伤效果会增强。这也为基础炎症、自身免疫病患者感染新冠后预后更差，以及部分健康人群感染后突发重症的现象，提供了新的解释维度。

这项由加州大学洛杉矶分校主导的跨学科研究，开辟了新冠发病机制研究的新方向，跳出了传统的病毒感染研究框架，聚焦病毒残留片段的后续影响，为研发缓解新冠重症的靶向策略、理解新冠长期症状奠定了关键基础，具有重要的临床转化价值。