Louis Picker组和CureVac联合开发了一个HIV治愈治疗性疫苗，其临床前结果发表在了JCI。这是MVA/Ad26，samRNA/ChAd，LCMV之后，第一次一个全新疫苗载体倍应用于HIV治愈。这项研究使用了恒河猴SIV模型，并应用了抗病毒药（ATI）中断。

HIV/SIV特异性CD8 T细胞反应通常无法在抗逆病毒治疗（ART）中断（ATI）后控制病毒反弹。为了研究在ATI时增强SIV特异性CD8+T细胞的数量和激活是否能改善对SIV感染重启的免疫应答，研究在接受ART的SIVmac239感染恒河猴（RMs）中接种了疫苗。在ATI前立即进行加强免疫，疫苗抗原为单独表达SIVmac239 Gag（mRNA/SIVgag）的核苷未修饰mRNA疫苗，或将其与Nef（mRNA/SIVnef）及Pol（mRNA/SIVpol）联合使用。mRNA/SIVgag疫苗能有效增强外周血和淋巴组织中的Gag特异性CD8 T细胞。ATI后，与对照组相比，mRNA/SIV-Gag疫苗组在出现可检测到的病毒反弹时间方面表现出显著延迟，并在反弹后长达6周的时间内表现出较低的血浆病毒载量（PVL）。同样，接受mRNA/SIVgag、mRNA/SIVnef和mRNA/SIVpol的RMs与对照组相比也表现出SIV反弹延迟，这表明在ATI期间增强SIV特异性CD8 T细胞可以加强对SIV感染重启的早期免疫靶向。然而，病毒控制并未长期维持，在反弹24周后，疫苗接种组和对照组的PVL相似，这凸显了需要辅助疗法来提高CD8 T细胞靶向疫苗所诱导的病毒学控制的持久性。