自媒体造谣， 70%的中成药将被淘汰，我们将无中成药可用，这个谣言已经被辟谣了。我就说嘛，凡是让你产生情绪的东西，而且是来自于自媒体，先等一等。这不张伯礼院士都已经出来辟谣了吗？
"70%中成药将停产"？别被自媒体带节奏！看懂政策的人都在偷笑
【文末有重要提醒，看完你会恍然大悟】
最近，你的朋友圈是不是被这条消息刷屏了？
"重磅！2026年7月起，70%中成药将失去生产资格！"
"紧急扩散！国家新政要让中成药大面积停产！"
"震惊！你家里的板蓝根、连花清瘟可能再也买不到了！"
配上一张张"专家分析"的图片，再加上几个大哭的表情符号，瞬间引爆了中老年群体的焦虑。评论区一片哀嚎："老祖宗的东西要完了！""为什么不让中国人用中药？"
停！先别急着转发。
作为一个认真查过政策原文的人，我必须告诉你：这又是一个典型的"自媒体造谣套路"——拿真实政策当原材料，烹煮出一锅焦虑的馊饭。

谣言是怎么炼成的？一张图看懂操作手法
这帮自媒体的套路，我给大家拆解一下：
第一步：找真实政策当"挡箭牌"
确实有个政策——2023年7月1日施行的《中药注册管理专门规定》第七十五条。规定说：2026年7月1日起，如果中成药说明书的【禁忌】【不良反应】【注意事项】还写着"尚不明确"，再注册就不予通过。
第二步：偷换概念制造恐慌
自媒体把"再注册不通过"直接等同于"立即停产"，把"清理僵尸批文"夸大成"70%中成药消失"。
第三步：精准投喂焦虑情绪
配上"老祖宗的智慧要断送在我们这一代"之类的文案，精准戳中中老年人对中医药的情感依赖。
于是，一个断章取义的谣言就这么诞生了。

政策真相：这不是"灭顶之灾"，而是"优胜劣汰"
要识破这个谎言，你只需要搞懂三个关键概念：
第一，什么是"再注册"？不是现在停产，而是5年一考的"续证"
药品批准文号就像驾照，有效期5年，到期要"续证"（再注册）。
关键点来了： 2026年7月1日这个节点，只影响恰好在这个时间点之后申请再注册的药品。而市面上大部分中成药要么刚续过证（下次续证是2030年），要么根本还在有效期内。
举个例子：某板蓝根颗粒2025年4月刚完成再注册，有效期到2030年4月。它完全可以慢慢悠悠地补充安全性数据，在2030年续证时提交就行了。现在货架上的药，该卖卖，该吃吃，完全不受影响。
第二，"尚不明确"的是哪些药？主要是"僵尸批文"
数据显示，我国有约5.7万个中成药批准文号，其中4万个左右标注"尚不明确"。
但这4万个批号背后是什么？中国中药协会说得很清楚：主要是长期未生产、临床价值不明确、同质化严重、市场销量极低甚至为零的"僵尸品种"。
打个比方：这就好比工商部门清理"僵尸企业"——那些注册后十几年没经营、没纳税的空壳公司。清理它们，会让市场经济崩溃吗？不会，反而会让资源集中到真正有活力的企业身上。
第三，核心目的是什么？逼企业做功课，对患者是利好
张伯礼院士说得很直白：这是为了补齐中成药说明书的安全信息短板。
以前很多老药获批时条件有限，说明书上"不良反应：尚不明确"其实是"我们还没研究清楚"。现在政策就是逼药企做上市后安全性评价，把"尚不明确"改成具体的"可能导致XX症状，XX人群禁用"。
这对患者是好事！ 以后吃药，禁忌症写得清清楚楚，不用再猜了。

为什么自媒体要造这个谣？揭秘背后的流量密码
看懂政策真相后，你可能会问：这么明显的误读，为什么还有那么多人信？
因为自媒体太懂"信息差生意"了。
他们知道，真正会去看政策原文的人不到1%。大部分人看到"国家规定+中药+停产"几个关键词，情绪就被调动起来了。
更妙的是，这个谣言有"部分真实性"做保护壳——政策确实存在，时间节点也没说错。这种"半真半假"的谣言最难辟谣，因为反驳者要先花几千字解释政策细节，而传播者只需要一个震惊体标题。
他们的目标从来不是传递真相，而是收割你的焦虑和转发。
当你义愤填膺地转发"保护中医"时，他们正在后台看着阅读量蹭蹭上涨，盘算着这条流量能换多少广告费。

给你的三个提醒：下次遇到类似消息，先问问自己
1. "立即执行"还是"有过渡期"？
这次政策给了足足8年过渡期（2023年发布，2026年执行，再考虑到5年有效期），却被说成"突然袭击"。真正的好政策从不会搞突然死亡，这是基本常识。
2. "停止生产"还是"停止销售存量"？
政策明确说了：已上市流通的药品不受直接影响，现有库存仍可合法销售和使用。 但自媒体永远只说前半句"不予再注册"，绝口不提后半句"存量可继续销售"。
3. "淘汰产品"还是"淘汰批文"？
中国中医科学院专家刘安说得明白：主要影响的是临床价值不明确、缺乏现代研究数据支撑的品种，以及"僵尸批文"。 你家里常备的板蓝根、连花清瘟这些大品种，龙头企业早就投入巨资完成安全性评价了。

结语：让谣言止于智者
这次中成药说明书规范事件，本质上是一场行业的"供给侧改革"——从"数量扩张"转向"质量优先"。
预计会有20%-30%的低效批文退出市场，但这意味着剩下的药品质量更可靠、信息更透明。就像当年GMP认证（药品生产质量管理规范）淘汰了一批小作坊，最终让国产药品质量整体提升。
下次再看到"震惊！XX要消失"的消息，请先深呼吸，问自己三个问题：
- 我看过政策原文吗？
- 这是"立即执行"还是有过渡期？
- 消息来源是官方媒体，还是靠流量吃饭的自媒体？
你的每一次冷静思考，都是对谣言最有力的反击。

> 在这个信息爆炸的时代，保持清醒比什么都重要。如果你觉得这篇文章帮你理清了思路，欢迎分享给家族群里最爱转发"震惊体"文章的那位长辈。毕竟，辟谣最好的方式，就是让真相跑得比谣言更快一点。