拜耳去年底宣称其口服 XIa 因子抑制剂asundexian在一项晚期二级卒中预防研究中取得成功后，如今公布了 asundexian 临床试验成功的详细数据。http://t.cn/AX5665wX

这项名为 OCEANIC-STROKE 的 III 期临床试验结果显示，与安慰剂相比，asundexian 可使既往发生过一次卒中的患者再次发生卒中的风险降低 26%，且不会增加大出血的风险。拜耳计划根据 OCEANIC-STROKE 研究的结果，向监管机构申请批准 asundexian 上市；这种 XIa 因子抑制剂已获得 FDA 的快速通道资格认定。