#一起来学法##中华人民共和国药品管理法实施条例# 第十一条
以申请药品注册为目的进口研制或者检验所需
的对照药品、样品的，应当经国务院药品监督管理部门批准；但
是，药物临床试验批准证明文件载明的临床试验用药品可以凭批
准证明文件进口。国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日
起20个工作日内进行审查并作出决定。