【HIV疫苗重大突破，MIT新技术让保护性抗体产量提升8倍】

#免疫治疗# 与疫苗研究领域一直以来的目标，是诱导人体产生能够中和 HIV、流感等致命病毒的抗体。其中，“广谱中和抗体” 备受关注，这类抗体理论上能够清除 HIV 等病毒的多种毒株，而 HIV 这类病毒会通过快速变异躲避人体免疫系统的攻击。

#麻省理工学院# 与斯克里普斯研究所（Scripps Research Institute）的研究人员现已研发出一种疫苗，该疫苗能够大量增殖稀有前体 B 细胞，这类细胞可进一步分化产生广谱中和抗体。增殖这类细胞是研发有效 HIV 疫苗的首要步骤。

该疫苗设计以 DNA 而非蛋白质作为支架，构建病毒样颗粒，颗粒表面展示大量经人工改造的 HIV 免疫原 eOD-GT8，这种免疫原由斯克里普斯研究所研发。在人源化小鼠模型实验中，与一种已在人体临床试验中表现出显著效果的蛋白质病毒样颗粒疫苗相比，该疫苗诱导产生的前体 B 细胞数量大幅增加。

临床前研究显示，这款 DNA 病毒样颗粒疫苗诱导产生的目标 B 细胞数量，是那款已证实高效的临床用蛋白质疫苗的八倍。

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