恒瑞医药披露GLP-1/GIP双受体激动剂瑞普泊肽片中国Ⅱ期减重研究积极顶线结果

● 第26周时观察到平均体重下降最高达12.1%，且未出现平台期

● 最高达38.6%的参与者实现了至少15%的体重下降

● 胃肠道不良事件发生率较低：25 mg和50 mg组瑞普泊肽片的参与者中，呕吐发生率分别为11.4%和7.5%

● 瑞普泊肽片采用的是简便的剂量滴定方案

● 恒瑞医药将在中国快速推进瑞普泊肽片进入Ⅲ期试验；Kailera计划于2026年启动全球Ⅱ期临床试验

2026年2月10日，恒瑞医药与美国Kailera Therapeutics公司(Kailera)共同宣布，GLP-1/GIP双重受体激动剂——每日一次口服瑞普泊肽片（也称HRS9531片、KAI-9531-T）在中国166名肥胖成人中开展的Ⅱ期临床试验（NCT06841445）取得积极顶线数据1。基于假想策略的估计目标分析结果显示i，瑞普泊肽片治疗第26周时，参与者较基线平均体重下降最高达12.1%，且未观察到平台期，同时呕吐发生率不超过11.4%。