#健闻登顶计划##新冠# 科学家揭示新冠疫苗引发严重血栓的原因！澳大利亚的研究人员或许已找到导致当地8人死于新冠疫苗罕见血栓不良反应的成因。澳大利亚在新冠疫情初期，主要使用阿斯利康的疫苗（腺相关病毒载体携带新冠病毒的刺突蛋白基因），每接种10万人，约有2-3人会出现血栓——疫苗诱导免疫性血小板减少症伴血栓形成（VITT），据记录，该疫苗共导致173例确诊或疑似相关病例。多数病例症状较轻，患者可快速康复，但也有部分病例病情极为严重，其中8例最终死亡。

研究团队发现，部分人群的免疫系统会将阿斯利康疫苗中含有的一种正常腺病毒蛋白，误认为是人体血液中的血小板因子4（PF4）。PF4会促使人体产生抗体，进而触发凝血反应，可能导致严重损伤甚至死亡。

该研究已发表在国际医学顶级期刊《新英格兰医学杂志/NEJM》上。

这项新发现意味着，未来研发的疫苗可规避这类罕见但严重的缺陷。科学家认为，通过明确这一关联，今后可针对性地设计和生产疫苗，避免此类罕见不良反应。“这是关键的缺失环节，解释了正常的免疫反应为何在极罕见情况下会变得有害。通过修饰或去除这种特定的腺病毒蛋白，未来的疫苗既能避免这种极罕见反应，又能持续为人体提供强效的疾病防护”。

血栓症状包括剧烈头痛、视力模糊或呼吸急促，通常在接种第一剂疫苗后4-42天内出现。为降低这一罕见副作用的风险，澳大利亚政府曾建议，阿斯利康疫苗仅面向≥60岁人群接种。原因是年轻人产生强抗体反应、进而引发严重血栓的风险更高。

尽管如此，疫情期间为达成疫苗接种目标、解除封锁限制，加之辉瑞的mRNA疫苗供应短缺，仍有许多＜60岁人群接种了至少一剂阿斯利康疫苗。