【#罕见病守护计划#每月认识一种罕见病】Bardet-Biedl综合征（Bardet-Biedl syndrome,BBS）又称为性幼稚-肥胖-多趾综合征，是一种罕见的非运动性纤毛功能障碍疾病，常染色体隐性遗传模式。以视网膜色素变性、中心性肥胖、智力障碍、多指/趾、肾脏异常及性腺功能减退为主要临床表现。转发这条微博，每月认识一种罕见病，让更多人关注罕见病群体，#共愈罕见爱不孤单#！点击捐助，为患有罕见病的18周岁以下儿童青少年提供救助补助和发展支持。http://t.cn/A6lvpaXj