[心]守望军娃：出生仅25厘米小肠的宝宝，等待生命的奇迹[心]
#先天性结构畸形患儿救助##看见公益##出生缺陷干预救助项目#
小安（化名）的爸爸是一名现役军人，因为工作的特殊性，一年只能回家两次。当爸爸第一次隔着保温箱看到小安时，这个在训练场上从不叫苦的铁血汉子，泪水夺眶而出——本该在他怀里撒娇的女儿，身上却插满了管子。

2025年6月，小安在妈妈肚子里待了36周就匆匆来到这个世界。出生后她的体重只有2185克，是低体重早产儿。她还没来得及感受父母的拥抱，就被武汉儿童医院确诊为“先天性小肠闭锁”，并伴随着一系列并发症，先天性肠扭转、肠坏死、先天性肠粘连、新生儿肠梗阻、肺动脉高压...不得不立即手术。手术后，她保留的小肠仅有25厘米——只有正常新生儿的十分之一。

因为肠道太短，小安无法正常吸收营养，每天只能通过鼻饲管少量多次泵奶，每次仅50毫升，一天7次，大部分营养必须依靠昂贵的静脉营养液维持，反复腹泻、出血，加奶异常困难，这些问题导致她严重营养不良，生长发育迟缓。

七个月来，这个小生命就这样顽强地与命运抗争着。

为了照顾小安，妈妈辞去了工作，日夜守候在孩子身边。她学会了专业的护理技能，每天小心翼翼地操作输液泵、记录出入量、观察每一个细微的变化。

小安的家在农村，爷爷务农，收入微薄。2021年，奶奶确诊“风湿性心脏病”，进行了心脏换瓣膜手术，花费20多万元，还需终身服药。全家只靠爸爸一人的工资苦苦支撑。

在最艰难的时刻，小安的父母在武汉儿童医院志愿者的帮助下申请中国出生缺陷干预救助基金会“先天性结构畸形”项目。经过审核，项目为这个家庭送来了3万元救助金。这不仅仅是救命钱，更是社会万千爱心人士传递给小安一家的温暖力量！

目前，小安已经出院。虽然身高体重仍然低于同龄孩子，但相比之前已有明显改善。她的每一次呼吸、每一个微小的进步，都凝结着医护人员的精心治疗、父母的日夜守护，以及所有爱心人士的关怀。

小安的康复之路还很漫长，她还需要继续治疗，促进肠道适应和发育；需要专业的营养支持，追赶生长；需要定期复查和评估。医疗费用仍是这个家庭的沉重负担。但我们相信，在大家的帮助下，这个坚强的军娃一定能闯过难关，平安健康地长大。

每一份爱心，都是小安生命中的一束光。您的一份善举，将托起一个宝宝的未来，托起一个家庭的全部希望。中国出生缺陷干预救助基金会“先天性结构畸形”项目，致力于为像小安这样的先天结构畸形患儿提供医疗救助，帮助更多家庭渡过难关。

感谢每一位已经伸出援手的爱心人士！也恳请您将这份爱传递下去，让更多人和我们一起，守护这些小小的生命！
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