【#建议为罕见病患者家庭提供支持#】全国政协委员、山东大学齐鲁医院副院长彭军对@中国新闻周刊 表示，许多罕见病患者辗转多年才被确诊，罕见病药品往往价格高昂，患者家庭看病治疗经济负担重。应加强罕见病药品保障，地方可适当建立罕见病专项基金，加强社会保障，从乡镇、社区、街道等多个层面，为罕见病患者家庭提供支持，使其不至于因病致贫、因病返贫。#周刊君带你看两会# http://t.cn/AXV2whRh