【警惕胰淀素受体激动剂的差异化！】罗氏联手Zealand开发的胰淀素受体激动剂petrelintide的II期临床研究减重效果不及礼来的同类竞品eloralintide！petrelintide与eloralintide均为长效胰淀素受体激动剂，属于同靶点、同机制的直接竞品，均为每周一次皮下注射的减重药，通过激活胰淀素受体，增强饱腹感、延缓胃排空实现减重。

在II期临床研究ZUPREME‑1中，petrelintide治疗42周平均减重10.7%，安慰剂组为1.7%，安慰剂校正减重9.0%；而礼来的eloralintide在II期临床中实现约16%的安慰剂校正减重，疗效明显更优。此外petrelintide还存在剂量封顶效应，提高剂量难以进一步提升减重效果。仅耐受性表现突出，安全性接近安慰剂。

罗氏为追赶礼来与诺和诺德在减重药赛道的领先地位，2025年3月，向Zealand支付16.5亿美元首付款，并承诺最高36亿美元里程碑付款，联合开发与商业化petrelintide。同时罗氏还通过收购获得GLP‑1/GIP双靶点药物CT‑388，并计划在2026年上半年启动CT‑388与petrelintide的联合用药研究。

面临困局，罗氏与Zealand仍将继续推动研发，计划在2026年下半年将petrelintide推进至 III期临床。

Zealand在周五早盘交易中股价大跌逾32%！