#4岁女儿被诊断为男孩需选性别做手术##可爱珍珍珍[超话]#儿科医师介绍，孩子得的是一种罕见病——17α-羟化酶缺乏症。该病例大多数为生育年龄的成年人，多因“不孕”“原发性闭经”等原因就诊，像涵涵这样在儿童期早期诊断的病例极为少见。
“虽然这是一种终身性疾病，但通过规范治疗，孩子也可以拥有美好的人生。”医师表示，可以通过激素替代治疗和选择性别进行手术治疗。目前，涵涵正通过激素治疗控制因疾病导致的高血压，后续需要选择性别进行手术。#乜許丶陌生[超话]# http://t.cn/RxegHNs http://t.cn/AXV4TPFb