#我国约2.2亿人听力有问题##健闻登顶计划#

听力异常/耳聋，有很大一部分是遗传因素是单基因遗传病。

约60%的耳聋患者是由遗传物质因素导致的，有常染色体显性遗传的，常染色体隐性遗传的，有X连锁的。

其中GJB2、SLC26A4、MT-RNR1、GJB3是常见耳聋基因，在中国新生儿人群中携带率高达5%-6%。

耳聋是最常见的出生缺陷之一，新生儿期的发病率约为1‰-3‰。

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