【HIV和癌症的临床治愈】多细胞因子支架改造CAR‑T：更持久的“活体药”，向HIV与癌症功能性治愈迈进！HIV感染和癌症还是有一个共同点的——都不能停药，否则就反弹或复发，即使在体内测不到病毒和癌细胞，让医患两界苦恼不已！

阿尔伯特·爱因斯坦医学院团队在国际科学权威期刊《科学》子刊《科学进展》上发表研究论文，利用一种多细胞因子支架HCW9206改造CAR‑T细胞，从根源上提升细胞的持久性与自我更新能力。该支架同时整合IL‑7、IL‑15、IL‑21三种细胞因子，显著促进T细胞存活并形成免疫记忆。

关键数据显示：这样修饰的CAR‑T，T记忆干细胞比例超过50%，而传统方法不足5%。这类干细胞样细胞寿命长、可自我更新，能长期在体内“巡逻”，持续补充杀伤细胞。

在人类白血病小鼠模型中，传统CAR‑T只能短期控癌，再次接种癌细胞后无法抵御；而新型CAR‑T可快速激活记忆应答，强效抑制复发。

在HIV人源化小鼠模型中，改造后的CAR‑T能更高效清除HIV感染细胞，直接用HIV患者的T细胞制备的CAR‑T同样具备杀伤能力。

与传统抗反转录病毒治疗（ART）和长效抗病毒药相比，该技术完全不同：药物只是抑制病毒复制，不清除病毒库；而新型CAR‑T是能长期存活的免疫细胞，可主动寻找并清除感染细胞，理论上能逐步压缩病毒休眠库。

目前研究仍处于动物模型阶段，尚未开展临床研究，不能证明可实现临床停药。但该研究证明：通过增强CAR‑T的持久性与记忆功能，有望实现更稳定的癌症缓解；对HIV而言，未来有望在停药后持续压制病毒，向无药长期缓解乃至功能性治愈迈出关键一步。