【三阴性乳腺癌】发表在国际科学权威期刊《自然》子刊《自然·通讯》上的一项最新研究表明，一种通常仅在生殖细胞中活跃的基因，可能为三阴性乳腺癌（TNBC）的治疗提供关键突破口！来自伦敦癌症研究所及伦敦国王学院的科学家，发现TNBC中一个与HORMAD1基因相关的全新“弱点”，并找到了针对该弱点的靶向策略。

约15%的乳腺癌属于TNBC！这类乳腺癌比其他亚型更具侵袭性，治疗难度也更高。在携带遗传性BRCA基因突变的女性、40岁以下女性中更为常见。

HORMAD1基因通常仅在卵巢和睾丸的生殖细胞中开启，在身体其他组织中均处于沉默状态。其正常功能是确保遗传信息在精子和卵子中正确分配。

然而，在部分癌症中（包括约60%的TNBC），HORMAD1基因会异常激活。研究发现，当该基因在TNBC细胞中异常表达时，会破坏细胞内一种关键的DNA修复与安全监控机制。

发现潜在候选药物：该研究筛选出多种目前正在研发中的抗癌药，它们对携带激活型 HORMAD1的TNBC细胞可能具有显著疗效，包括阻断Aurora B、MPS1、BUB1这三种蛋白，能抑制携带激活型HORMAD1基因的癌细胞生长。

他们还使用两种处于早期临床研究的Aurora B抑制剂，治疗接种了人源TNBC肿瘤的小鼠。结果显示，该治疗显著抑制了肿瘤生长，在体内初步验证了这一治疗策略的可行性。

“重要的一步突破”！该研究通讯作者、伦敦癌症研究所与伦敦国王学院相关研究中心主任安德鲁·塔特教授表示：“尽管这项研究仍处于早期阶段，但它在理解TNBC方面迈出了重要一步，并为新型疗法打开了大门。研究还提示，未来检测TNBC三中HORMAD1基因的激活状态，有望指导个体化治疗方案的选择。这些发现让我们距离为TNBC患者开发更精准的治疗手段更近一步”！