转，抗体工程化不简单。#Se­e­k­i­ng# #bi­o­t­e­ch#

“这句话十年前做单靶点的时候还勉强正确，今天就不以为然了[Gr­in]

比如做PD1单抗，无非就是阻断活性筛ep­i­t­o­pe、Fc改造、半衰期延长，工程化确实没啥难度，所以大家都能成功；

到了EG­FR/cM­et、CD3/DLL3、PD1/IL2、PD1/IL15这些双靶点，工程化改造就五花八门了，能成功的同靶点也是凤毛麟角；

再到今天的CD3/CD19/BC­MA、PD1/IL2/VE­GF这些三靶点，不要说工程化改造极其复杂，就是三个靶点的lo­c­a­t­i­on、活性平衡都排列组合太多[Ch­u­c­k­le]

”