【省药监局审评核查常州分中心召开医疗机构制剂附条件再注册研究工作交流会】
为深入贯彻落实省药监局关于加强医疗机构制剂全生命周期监管的工作要求，近日，省药监局审评核查常州分中心专题召开医疗机构制剂附条件再注册研究工作交流会。全市5家医疗机构药学部负责人及业务骨干参会，会议紧扣监管要求，突出问题导向，旨在压实附条件研究责任，筑牢临床特色用药安全防线。
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