崭新启程！取得Ⅲ类医疗器械生产许可证 🎉

4月1日，陕西省药品监督管理局向巨子生物现场颁发Ⅲ类医疗器械生产许可证。标志着公司已具备Ⅲ类医疗器械规模化、合规化生产能力，是公司产业发展进程中的关键进展。
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此次生产许可证新增Ⅲ类医疗器械的生产范围：13-09整形及普通外科植入物，实现从医用敷料到植入类生物材料的关键跨越。💪
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此前，公司已拥有三张Ⅲ类医疗器械注册证，包括两个医美注射类产品：
🔹中国首个重组I型天然序列胶原蛋白面部注射剂；
🔹全球首个用于改善面颊部平滑度的重组胶原蛋白和透明质酸钠复合溶液植入剂。
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未来，公司将持续深耕合成生物学领域，加速高端生物材料的技术创新与产业化，让中国原创生物科技触及生命深层需求，为大众美丽与健康创造更高价值。✨

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