【竞争激烈：Orforglipron获批第二天，NN宣布司美格鲁肽片在临床试验中表现更优】#诺和诺德 NVO[股票]#
2026 年 4 月 2 日，诺和诺德将在即将于圣地亚哥举办的肥胖医学协会年会上公布ORION 研究结果：在人群校正间接治疗比较中，Wegovy®（司美格鲁肽）25 mg 片剂平均减重效果显著优于36 mgorforglipron（奥氟格列隆）。FDA 近期已批准奥氟格列隆（商品名 Foundayo™），最高剂量17.2 mg。获批的 17.2 mg 片剂等效于 Ⅲ 期试验中使用的36 mg 奥氟格列隆胶囊，即 ORION 研究中的对照药物。

ORION 研究为人群校正间接治疗比较（ITC），采用 OASIS 4 与 ATTAIN‑1 Ⅲ 期临床试验数据，评估25 mg 口服司美格鲁肽与36 mg 奥氟格列隆的减重疗效与耐受性。研究采用模拟治疗比较评估体重较基线变化百分比；采用两阶段匹配校正间接比较评估耐受性终点（因任何不良事件、因胃肠道不良事件停药）。分析校正了基线体重、血糖状态与性别。

结果显示：25 mg 口服司美格鲁肽减重效果显著优于36 mg 奥氟格列隆。如果不考虑患者是否坚持治疗到试验结束（所有入组患者），结果显示两组的平均差异 为−3.2 个百分点[95% CI：−5.9，−0.4]，如果仅考虑坚持到试验结束的患者群，结果显示两组的平均差异为−3.0 个百分点[95% CI：−5.8，−0.3]。与25 mg 口服司美格鲁肽相比，36 mg 奥氟格列隆因任何不良事件停药风险约高 4 倍（比值比 OR：4.1 [1.3，13.0]），因胃肠道不良事件停药风险约高 14 倍（OR：13.9 [2.0，96.0]）。

此外，在另一项患者偏好研究中，超重或肥胖成人更偏好口服司美格鲁肽类特征，而非奥氟格列隆类特征。这些结果提示了潜在的临床差异，并为临床决策提供重要参考。诺和诺德美国运营执行副总裁 Jamey Millar 表示：“这些研究进一步证实了司美格鲁肽的临床优势，并凸显了患者在选择贴合生活方式的减重药物时所重视的特性。”