拯救视力：筛查2700种药物终于弄清了“谁好谁坏”！

近日，一项新研究在成千上万个实验室培养的“微型人类视网膜”上测试了2700多种药物，既找到了保护视力的希望之星，也发现了意想不到的危险分子。研究成果发表在《Neuron》（神经元）杂志。

我们之所以能看清人脸、阅读文字、辨别颜色，全靠眼睛里一种叫做“视锥细胞”的感光细胞。它们集中在黄斑区——视网膜最核心的位置。一旦这些细胞开始死亡，比如在老年黄斑变性等常见眼病中，中心视力就会逐渐丧失。遗憾的是，至今没有任何治疗方法能阻止这个过程。

为了找到突破口，巴塞尔分子与临床眼科研究所的科学家们做了一个大胆的尝试。他们用人类干细胞培育出两万多个微型视网膜模型——这些微小的类器官真实模拟了人类视网膜的结构。然后，他们在上面逐一测试了2700多种化合物。

结果带来了两个重要发现。
首先是一个警示——有些药物反而会破坏视锥细胞。这意味着某些看似无害的化合物，可能对视力存在隐藏的毒性风险，开发新药时必须格外小心。
更令人振奋的是第二个发现——研究团队找到了几种能够真正保护视锥细胞、延缓它们退化的分子。其中效果最突出的是两类能够阻断“酪蛋白激酶1”的药物。这个激酶就像细胞内的一个“坏开关”，把它关掉后，视锥细胞在各种压力环境下存活时间显著延长。这一保护作用不仅在微型视网膜中得到验证，在小鼠实验中也同样有效。

科学家们不仅发现了几个候选药物，还找到了一条全新的保护通路——酪蛋白激酶1抑制剂。这为未来开发治疗黄斑变性和其他遗传性视网膜疾病提供了明确的靶点。
这项研究还公开了一个庞大而详细的数据集——每种药物是什么、靶向哪个分子、对视锥细胞存活产生了什么影响，全部开放共享。这将帮助全球的研究者更系统地筛选安全有效的视力保护药物。
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