#她是妈妈也是我的杨秘书#【#妈妈活成罕见病儿子的双腿和秘书#】5岁那年，淮安的陆海滔被确诊为杜氏肌营养不良基因病。这是一种无药可治的致死性肌肉疾病，患儿多在儿童期起病，10至12岁多会丧失行走能力，终身依赖轮椅。杨玉英从儿子小时起背他上楼下楼。2025年，陆海滔考入淮师电气类通信工程专业，妈妈住进了学校安排的单人陪读宿舍。

“杨秘书，取一下高等数学课本；杨秘书，推我去上课；杨秘书，再盛点汤……”听到儿子这样喊自己，杨玉英总会笑着应声，眼角却悄悄泛起泪光。陆海滔下半身已完全丧失自理能力，胳膊无法正常抬起，就连最基本的穿袜子、刷牙、洗脸，都得由妈妈亲手照料。“万一哪天有特效药出来，我们要让儿子在第一时间用上，绝不耽误。”（记者 朱鼎兆 剪辑 张笑疾）#淮安[地点]# http://t.cn/AXMyNUbZ