还是忍不住感叹：命运不公。
昨天下午门诊的一个娃，四岁，右眼0.6，左眼0.08。
跟了我快1年了，已经转去熟悉的眼底教授那里会诊过确诊视乳头发育异常。（如果把眼球比作照相机，视神经就是连接大脑的电线。现在电线出了故障，信号传不回去，脑子识别不了，视力就好不了。）
他们已经也早就知道，其实没什么好办法，只是想来复查看看，有无奇迹！
妈妈全程跟我沟通。
爸爸就抱着娃坐在边上，摸摸他头、再摸摸他手。
四岁的小男孩，特别特别乖，不吵不闹。你以为孩子不懂，其实他都懂——知道自己病了，知道爸妈带他跑了好多医院、找了好多专家。
我再次表达了对于这个疾病的遗憾和无能为力。
妈妈情绪特别稳定，问："您看看还有没有别的办法？我们在网上查了，没什么好办法。"
我只能宽慰：我们会随时留意国内外的临床试验动态，有合适的一定推荐。但目前确实没什么办法，一切都还停留在实验室。
妈妈回过头摸摸娃，道谢后离开了。
都说当医生最忌讳共情，但很多时候，真的忍不住：娃们都跟我们家的姐姐和🐶🐶差不多大，怎么可能不共情呢？
是人，又不是机器。
那一刻，这个诊室里没有什么教授、什么主任。只有一个爹坐在诊桌这边，另一个爸妈坐在诊桌那边，一起坐下来，想想还能有什么办法。但凡有机会、有可能，需要转去北京、上海，动用点私人关系张罗加号之类，其实也不算什么大事。
只是有时候，实在无能为力。
科技发展的程度，还不够。
[抱抱][抱抱]---送给这位情绪稳定的妈妈，送给所有面对无解又不得不坚强面对的孩子们。