近日，银诺医药最新研究数据显示，其自主研发的长效GLP-1受体激动剂依苏帕格鲁肽α（Efsubaglutide Alfa）在实现显著减重的同时，能显著优化体成分结构，提高“肌肉-脂肪比”，并显著降低肝脂含量，为肥胖及代谢性疾病治疗提供了新的临床价值支撑。

在ENLIGHT无缝衔接IIb/III期临床研究的IIb阶段中，研究团队系统评估了依苏帕格鲁肽α在超重或肥胖成人中的疗效与安全性。研究结果显示，在18周治疗后，依苏帕格鲁肽α各剂量组体重平均下降约8%至10%，显著优于安慰剂组。更为重要的是，该研究首次系统揭示了依苏帕格鲁肽α对“体成分”的改善作用。DEXA体成分分析显示，治疗过程中脂肪质量下降幅度显著高于瘦体重下降幅度，肌肉-脂肪比（Muscle-to-Fat Ratio, MFR）最高提升达45%，显著优于安慰剂组。这表明药物具有‘优先减脂’的特征，提示整体代谢状态得到实质性改善。此外，MRI-PDFF检测结果显示，依苏帕格鲁肽α可显著降低肝脂含量（32%至52%），部分受试者肝脂降低超过50%，进一步支持其在代谢相关脂肪性肝炎（MASH）领域的潜在治疗价值。安全性方面，依苏帕格鲁肽α总体耐受性良好，不良反应以轻中度胃肠道反应为主，未观察到与治疗相关的严重不良事件，亦无因不良反应导致的停药。 
银诺医药创始人、复旦大学华山医院王庆华教授表示：“这一研究表明，依苏帕格鲁肽α不仅能够有效降低体重，更重要的是改善体成分和代谢健康。这种‘减脂优先、结构优化’的特征，可能为长期心血管和代谢获益带来深远影响。”作为银诺医药自主研发的创新型GLP-1受体激动剂，依苏帕格鲁肽α正持续拓展其在糖尿病、肥胖及代谢性疾病领域的临床应用潜力。公司将继续以患者需求为导向，推动创新疗法惠及更多人群。
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